Vico Equense – Oggi e domani (19 e 20 aprile), ore 20 spettacolo di beneficenza. Si tratta di "Miseria e Nobiltà" di Eduardo Scarpetta, messo in scena dalla compagnia stabile Teatro Mio, una rappresentazione firmata da Bruno Alvino e che vede sul palco tutti i componenti del gruppo. Il ricavato delle due serate sarà devoluto per il piccolo Clemente Manganaro. Ha cinque anni, non può camminare, né parlare. Trascorre la giornata su una carrozzella costruita appositamente per lui perché non possiede il controllo della testa e del corpo. Ma sa sorridere, con un’intensità tale da emozionare chi gli sta accanto e si prende cura di lui. Vive a Vico Equense, in via Fornacelle, con mamma Annamaria e papà Francesco ed è affetto da sindrome distonica e tetraparesi spastica di origine neurotrasmettitoriale. Una paralisi celebrale che, dunque, non gli consente di avere una vita normale ma che può essere curata. Dopo i vani tentativi in Italia, i genitori di Clemente hanno trovato un centro in Florida che consentirà al piccolo di recuperare il 40 per cento delle sue funzioni. “Questa terapia è molto costosa e mio padre con il lavoro che fa non può sostenere queste spese, aiutate i miei genitori a farmi scoprire cosa si prova a vivere”. Queste le parole scritte sul volantino su cui è stampata la foto di Clemente Manganaro, distribuito nei negozi, nelle scuole, nelle parrocchie, negli uffici pubblici e privati. Un appello che la mamma e il papà di Clemente rivolgono a tutta la città, confidando in un aiuto economico per affrontare la difficile situazione. In tantissimi si sono già mobilitati.
domenica 19 aprile 2009
Teatro Mio per il piccolo Clemente Manganaro
Vico Equense – Oggi e domani (19 e 20 aprile), ore 20 spettacolo di beneficenza. Si tratta di "Miseria e Nobiltà" di Eduardo Scarpetta, messo in scena dalla compagnia stabile Teatro Mio, una rappresentazione firmata da Bruno Alvino e che vede sul palco tutti i componenti del gruppo. Il ricavato delle due serate sarà devoluto per il piccolo Clemente Manganaro. Ha cinque anni, non può camminare, né parlare. Trascorre la giornata su una carrozzella costruita appositamente per lui perché non possiede il controllo della testa e del corpo. Ma sa sorridere, con un’intensità tale da emozionare chi gli sta accanto e si prende cura di lui. Vive a Vico Equense, in via Fornacelle, con mamma Annamaria e papà Francesco ed è affetto da sindrome distonica e tetraparesi spastica di origine neurotrasmettitoriale. Una paralisi celebrale che, dunque, non gli consente di avere una vita normale ma che può essere curata. Dopo i vani tentativi in Italia, i genitori di Clemente hanno trovato un centro in Florida che consentirà al piccolo di recuperare il 40 per cento delle sue funzioni. “Questa terapia è molto costosa e mio padre con il lavoro che fa non può sostenere queste spese, aiutate i miei genitori a farmi scoprire cosa si prova a vivere”. Queste le parole scritte sul volantino su cui è stampata la foto di Clemente Manganaro, distribuito nei negozi, nelle scuole, nelle parrocchie, negli uffici pubblici e privati. Un appello che la mamma e il papà di Clemente rivolgono a tutta la città, confidando in un aiuto economico per affrontare la difficile situazione. In tantissimi si sono già mobilitati.
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